一类医疗器械生产的
《 医疗器械 点击查看 监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表
北省医疗器械质量监督检验研究院实验室新风除湿系统改造合同公告 ||| 一、合同编号: 2024062701 二、合同名称: 湖北省医疗器械质量监督检验研究院G6栋二楼实验室新风除湿系统改造
一类医疗器械产品
2)医疗器械制造商
符合医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证
符合医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证
的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
所投医疗器械制造商或代理商,须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
所投医疗器械制造商或代理商,须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
为 医疗器械 点击查看 的,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
效的医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证或备案证;(国家另有规定的从其规定)6.2.供应商所投产品属于医疗器械的
具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证
具备医疗器械经营的要求;供应商所响应产品如果属于医疗器械,其制造商须具备医疗器械生产的要求,制造商所生产的医疗器械产品也须具备相应的要求。
万盾医疗器械有限公司 合同金额 13.9万元人民币 合同期限 年 合同签署时间
博泰医疗器械有限公司 合同金额 88.8万元人民币 合同期限 年 合同签署时间
伟业医疗器械有限公司 合同金额 196万元人民币 合同期限 年 合同签署时间
属于医疗器械,供应商须具备医疗器械经营的要求;其制造商须具备医疗器械生产的要求
中国医疗器械有限公司大楼
: 医疗器械产品采购合同 三、项目编号: 24CG029
万盾医疗器械有限公司
2.医疗器械须符合国家有关规定,并通过计量监管部门审核。 3.提供成套医疗用品必须满足中国民用航空局飞行标准司《大型飞机公共航空运输机载应急医疗设备配备和训练》等文件的配备要求。
州通医疗器械集团有限公司
伟业医疗器械有限公司
博泰医疗器械有限公司
帝肯医疗器械有限公司
中国医疗器械有限公司大楼
中国医疗器械有限公司大楼
天福医疗器械有限公司
奥菲医疗器械有限责任公司