医疗器械相关招投标信息 1852条
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2.医疗器械须符合国家有关规定，并通过计量监管部门审核。 3.提供成套医疗用品必须满足中国民用航空局飞行标准司《大型飞机公共航空运输机载应急医疗设备配备和训练》等文件的配备要求。
宜昌医疗器械有限公司 合同金额 206.4万元人民币 合同期限 年 合同签署时间-
和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证
中心医疗器械产品销售协议
州通医疗器械集团有限公司 合同金额 58.8万元人民币 合同期限 年 合同签署时间-
物和医疗器械临床试验(GCP)机构备案服务 项目编号： HTYY-2024-06-2001 成交候选人排序 成交候选人名称 预成
取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得
取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得
取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得
国家医疗器械范畴的，供应商为境内生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械）；供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的
国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证
合《医疗器械监督管理条例》的规定，所投货物纳入医疗器械管理的，所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》，所投货物为二类医疗器械的投标人应具备
合《医疗器械监督管理条例》的规定，所投货物纳入医疗器械管理的，所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》，所投货物为二类医疗器械的投标人应具备
合《医疗器械监督管理条例》的规定，所投货物纳入医疗器械管理的，所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》，所投货物为二类医疗器械的投标人应具备
提供医疗器械生产许可证；报价供应商为代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
合《医疗器械监督管理条例》的规定，所投货物纳入医疗器械管理的，所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》，
内的医疗器械经营备案凭证（II类医疗器械）
提供医疗器械生产许可证；报价供应商为代理商的，提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。
以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的
丰澄医疗器械有限公司
具有医疗器械生产许可证，代理商投标的必须具有医疗器械经营备案凭证，行政主管部门另有规定的从其规定
福兴医疗器械有限公司
州通医疗器械集团有限公司
福兴医疗器械有限公司
海）医疗器械有限公司 供应商地址
晖联医疗器械有限公司
北省医疗器械质量监督检验研究院SPF级动物房实验室维修改造、G2栋楼实验室空调系统管路维修、实验室维护项目竞争性磋商公告(第二次) 发布日期：2024-06-2715:55｜发布单位：中科器湖北有限公司
国家医疗器械范畴的，供应商为境内生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械）；供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的
一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》；报价方为产品代理商或经销商的，
经营医疗器械超市，经营范围限定情况如下： ①允许经营项目：租赁合同后附《医用耗材、医疗器械目录》中的商品以及第一类、第二类医疗器械。
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